Melhoramento Genético 4d6r

INTRODUÇÃO 44402j

No Brasil, a ovinocultura vem crescendo significativamente, o rebanho ovino apresentou crescimento de 21,02% entre os anos de 2002 a 2013 (^{IBGE, 2014}). O rebanho brasileiro é, em sua maioria, composto por ovinos nativos criados de forma extensiva com pouca ou nenhuma tecnologia empregada; sendo assim, os animais produzidos apresentam baixos índices produtivos. Os animais enviados para os frigoríficos possuem baixa qualidade com idade avançada e mal terminados (^{SEBRAE, 2005}). Dessa forma, as indústrias brasileiras enfrentam dificuldades em atender a demanda e a qualidade exigida pelo mercado consumidor interno, recorrendo à importação de carne ovina.

Entretanto, a ovinocultura brasileira, segundo ^{Costa (2007)}, vem sofrendo alterações, ando de uma atividade de subsistência para uma atividade empresarial e especializada. Essas mudanças podem ser observadas através da expansão da raça nativa Santa Inês por todo o território brasileiro e pela condução de programas de melhoramento genético focados na seleção dessa raça. Todavia, para que a ovinocultura brasileira se torne competitiva a curto e médio prazo, faz-se necessário o uso do cruzamento com raças especializadas na produção de carne.

A raça Suffolk é uma alternativa para o cruzamento com a raça Santa Inês, pois, além de ser especializada para o corte, também apresenta rusticidade (^{Alberti Filho et al., 2009}). Segundo ^{Fernandes et al. (2007)}, estudando o desempenho de cordeiros mestiços e puros Santa Inês e Suffolk, concluíram que o desempenho de cordeiros mestiços Santa Inês e Suffolk assemelhou-se ao desempenho de cordeiros puros Suffolk, específicos para corte.

No entanto, para que os efeitos do cruzamento sejam explorados de forma adequada e eficiente, a seleção das raças especializadas para corte deve ocorrer no país. Assim, os parâmetros genéticos desses rebanhos devem ser conhecidos e estudados, viabilizando a formulação de estratégias de seleção.

A literatura brasileira traz escassas referências sobre a estrutura genética da população de Suffolk no país. Para peso ao nascer, ganho de peso do nascimento ao desmame e peso ao desmame, as herdabilidades estimadas variam de 0,06 a 0,09 (^{Alberti Filho et al., 2009}; ^{Alberti Filho et al., 2010}; ^{Grion et al., 2010}). Existem também alguns trabalhos sobre estimativa de componentes genéticos para características reprodutivas e de escores visuais para a raça (^{Grion et al., 2009}; ^{Cosmo et al., 2010}; ^{Grion et al., 2010}; ^{Somavilla et al., 2010}), mas estes também são escassos.

Dessa forma, o objetivo do trabalho foi estimar os parâmetros genéticos das características peso ao nascer (PN), ganho de peso do nascimento ao desmame (GPP) e peso ao desmame (PD) da raça Suffolk, a fim de fornecer subsídio para a definição de estratégias de seleção para programas de melhoramento genético.

MATERIAL E MÉTODOS

Os dados analisados, coletados entre os anos de 2007 à 2009, foram referentes a ovinos da raça Suffolk oriundos de uma propriedade localizada no Estado de São Paulo, Brasil, participante do programa de melhoramento genético Ovigol, conduzido pela empresa Aries Reprodução e Melhoramento Genético Ovino Ltda., Brasil em parceria com a empresa AbacusBio Limited, Nova Zelândia.

As características avaliadas foram: peso ao nascer (PN), ganho de peso do nascimento ao desmame (GPP) e peso ao desmame (PD). Para a definição dos efeitos não genéticos que foram incluídos no modelo misto, utilizou-se o procedimento GLM do programa computacional SAS (Statistical Analysis System). O modelo é descrito abaixo:

Em que Y = vetor de observações para uma específica característica no animal; b = vetor de efeitos fixos; a = vetor de efeitos genéticos aditivos; ep _m = vetor de efeitos de ambiente permanente materno; X, Z e W = matrizes de incidências para os efeitos fixos, genéticos aditivos e de ambiente permanente materno, respectivamente e e = vetor de efeitos aleatórios residuais associados às observações.

Os efeitos fixos foram compostos por sexo (dois níveis), idade como covariável de efeito quadrático (média de idade ao desmame de 90 dias) e grupo de contemporâneos. O grupo de contemporâneos foi constituído por animais nascidos no mesmo ano e pelo mesmo tipo de parto (simples, duplo ou triplo), totalizando nove grupos de contemporâneos.

As pressuposições assumidas em relação aos componentes foram:

Em que: A = matriz de parentesco; σ_a ²= componente de variância genética aditiva; σ_p ²= componente de variância de efeito permanente materno; σ_e ²= componente de variância residual e I = matriz identidade.

Após a consistência dos dados, restaram 1.039, 636 e 649 observações para PN, GPP e PD, respectivamente. Para a realização da consistência e recodificação do pedigree, foi utilizado o programa computacional Relax2: pedigree analysis program(Strandén e Vouri, 2006) e, para as estimativas dos componentes de (co)variâncias e dos parâmetros genéticos, o programa computacional utilizado foi o WOMBAT (^{Meyer, 2006}), utilizando-se o algoritmo AI-REML e critério de convergência 10^-8, empregando modelo animal em análise multicaracterísticas. O efeito genético materno não foi incluído no modelo devido à ausência de informações necessárias; entretanto, conhecendo-se a importância dos efeitos maternos sobre as características de crescimento dos cordeiros, incluíram-se os efeitos de ambiente permanente materno, a fim de melhorar a qualidade das estimativas (^{Lewis e Brotherstone, 2002}; ^{Matika et al., 2003}; ^{Sarmento et al., 2006}; ^{Abbassi et al., 2006}; ^{Mandal et al., 2006}).

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Os resultados apresentados nas Tabelas 1 e 2 foram obtidos de dados de desempenho de ovinos da raça Suffolk e apresentam a estatística descritiva e os componentes de variância e parâmetros genéticos para as características estudadas, respectivamente.

A baixa herdabilidade para PN nessa população pode ser devido a dois fatores. O primeiro refere-se à alta variância ambiental em comparação aos demais componentes. Geralmente, a mensuração da característica PN nas propriedades brasileiras é realizada com balanças de baixa precisão e com intervalos de mensuração diferentes (logo após o parto ou até 48 horas após o nascimento). Outro fator que contribui para tal variância diz respeito ao efeito de ambiente permanente materno, que contribuiu com 21,51% da variação fenotípica total (σ 2 _p ), indicando significativa influência dos efeitos maternos sobre o peso ao nascer. ^{Maniatis e Pollot (2002)}estimaram a contribuição da variância do efeito de ambiente permanente materno sobre a variância fenotípica do PN de 32% em um rebanho fechado de ovinos Suffolk.

O segundo fator que poderia explicar tal magnitude pode estar relacionado com os efeitos da seleção (natural ou artificial) sobre a raça ao longo dos anos, reduzindo sua variância genética aditiva para essa característica. Vários trabalhos realizados com a raça Suffolk e mestiço Suffolk obtiveram herdabilidades variando de 0,05 a 0,19 para PN (^{Simm et al., 2002}; ^{Maniatis e Pollot, 2002}; ^{Maxa et al., 2007}; ^{Alberti Filho et al., 2009}; ^{Tamioso et al., 2013};^{Tamioso et al., 2014}).

Herdabilidades moderadas foram estimadas para GPP e PD, cujos valores foram superiores aos encontrados na literatura para animais puros e mestiços Suffolk, os quais variaram de 0,07 a 0,30 (^{Sherestha et al., 1986}; ^{Maxa et al., 2007}; ^{Alberti Filho et al., 2010}; ^{Tamioso et al., 2013}) para GPP e de 0,07 a 0,26 (^{Notter, 1998}; ^{Simm et al., 2002};^{Komlósi, 2008}; ^{Grion et al., 2010}; ^{Tamioso et al., 2013}; ^{Tamioso et al., 2014}) para PD.

As herdabilidades estimadas para GPP e PD podem estar relacionadas com o manejo adotado pela propriedade, a qual faz uso do creep-feeding. O creep-feedingproporcionou as mesmas condições de alimentação para todos os animais, diminuindo, assim, as variâncias ambientais e permitindo a expressão do potencial genético dos mesmos, possibilitando a observação de cordeiros com diferentes potenciais genéticos.

A Tabela 3 apresenta as correlações entre as características estudadas para ovinos da raça Suffolk.

As correlações genéticas entre PN e GPP e entre PN e PD estimadas foram próximas a zero. Tais correlações indicam que a seleção aplicada a essa população em uma das características (GPP ou PD) não levará a resposta indireta para PN, resultado favorável à aplicação de estratégias que visam elevar o desempenho das características GPP e PD sem elevar o PN. Todavia, os erros padrão para as estimativas das correlações foram altos, indicando elevado risco na tomada de estratégias de seleção que envolva o PN e GPP ou PD. Para minimizar os erros padrão das correlações e diminuir o risco na construção de um índice composto pelas características citadas anteriormente, seria necessário coletar mais informações sobre GPP e PD.

De acordo com o exposto acima, a ponderação para PN em um índice de seleção composto por PN e GPP ou PD dependerá do PN do rebanho. Se este for baixo a ponto de prejudicar a viabilidade do cordeiro, então se deve ponderá-lo com valor positivo e com magnitude que permita selecionar reprodutores ou matrizes que incrementem o PN. Caso esteja adequado, a ponderação deve ser mínima; por outro lado, se o PN estiver causando partos distócicos, então a ponderação deve ser negativa e com magnitude que permita selecionar reprodutores ou matrizes que diminuam o PN das gerações seguintes.

A correlação predita entre GPP e PD foi de magnitude alta e positiva, indicando que a seleção para uma das características levará ao progresso genético da outra. Para a adoção de estratégias de seleção em programas de melhoramento genético, a magnitude da correlação estimada se apresenta favorável, uma vez que se pode trabalhar com ambas ou uma das características em um índice de seleção. A aplicação conjunta do ganho de peso ao pré-desmame e do peso ao desmame em um índice de seleção somente se justificaria se as correlações existentes com outras características fossem antagônicas.

CONCLUSÃO

Para a população estudada, a melhor estratégia de seleção a ser adotada é o uso da característica GPP que, por apresentar maior herdabilidade, possibilitará maior resposta à seleção em relação ao PD.

As características GPP e PD apresentam herdabilidades moderadas e, portanto, produzirão maior resposta à seleção, o que não ocorrerá para o PN. As características PN e GPP são suficientes para compor um índice de seleção, em que a ponderação para PN será relativamente menor que aquela associada à GPP.